[메가경제=주영래 기자] 동아에스티(대표 정재훈)와 관계사 메타비아(MetaVia)는 4일(현지시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘미국비만학회(ObesityWeek 2025)’에서 비만치료제 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 및 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 5일 밝혔다.

DA-1726은 옥신토모듈린(Oxyntomodulin) 유사체 계열의 비만치료제로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체를 동시에 활성화해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진하며 기초대사량을 높이는 이중 작용 기전을 갖는다.
 

▲ 동아ST·메타비아, ‘ObesityWeek 2025’서 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상·전임상 결과 발표
임상 1상은 비만 성인 9명을 대상으로 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행됐으며, 용량 적정 없이 32mg을 4주간 주 1회 피하 투여했다.

그 결과, 투약 26일 만에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중 감소가 관찰됐고, 허리둘레는 최대 3.9인치(약 10cm) 감소했다. 투약 종료 후 2주간 효과가 유지되는 것으로 나타났다. 또한 용량-선형적 약동학 특성과 평균 80시간의 반감기가 확인돼 주 1회 투여 가능성도 입증됐다.

이번 학회에서 함께 공개된 전임상 연구에서는 고지방식이 유도 비만(DIO) 마우스 모델을 대상으로 진행된 결과, DA-1726은 Tirzepatide(티르제파타이드) 대비 유사한 음식 섭취량에서도 더 높은 체중 감소 효과와 기초대사량 증가를 보였다. 운동량 변화 없이 에너지 소비를 유의하게 증가시켰으며, 총콜레스테롤(T-CHO)·LDL-C 수치를 크게 낮추는 등 대사 개선 효과를 확인했다.

또한 Pemvidutide(펨비두타이드)와 비교해 유사한 수준의 체중 감소 및 지방량 감소 효과를 보였으며, 제지방량 보존과 지질 개선 효과는 더 우수한 것으로 나타났다.

메타비아는 현재 최대 내약 용량(MTD) 탐색을 위한 추가 임상 1상(48mg, 8주간)을 진행 중이며, 올해 말 데이터 공개를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “임상 1상에서 안전성과 체중·허리둘레 감소 효과를 확인했으며, 80시간의 반감기를 통해 주 1회 투여제 가능성을 확보했다”며 “추가 임상을 통해 DA-1726의 경쟁력을 한층 강화할 것”이라고 말했다.

한편, 메타비아는 미국 보스턴에 본사를 둔 나스닥 상장사로, 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 거점 역할을 하고 있다. 현재 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DA-1241’과 ‘DA-1726’의 글로벌 개발 및 상업화를 주도하고 있다.

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