[메가경제=김민준 기자] 네오이뮨텍이 미국 의약품 직접 판매와 신약 기술이전 매출을 처음 반영하면서 올해 3분기 누적 매출이 전년 동기 대비 1만% 넘게 급증했다. 다만 매출 규모가 확대됐음에도 영업손실은 145억원에 달해 수익성 확보까지는 추가적인 실적 개선이 필요한 상황이다.

 

특히 신규 매출의 상당 부분이 미국 희귀질환 치료제 판매에서 발생한 가운데, 기술이전 매출은 현금 유입이 아닌 계약 상대방의 지분 가치를 회계상 인식한 것으로 나타났다.

 

▲ 네오이뮨텍 로고. [사진=네오이뮨텍]

 

12일 네오이뮨텍의 실적 공시에 따르면 올해 1~3분기 연결 기준 누적 매출은 65억6354만원으로 전년 동기 5604만원 대비 1만1612% 증가했다. 매출 증가율이 크게 나타난 것은 지난해 같은 기간 매출이 1억원에도 미치지 못했던 기저효과에 미국 의약품 판매와 기술이전 수익이 새롭게 반영된 영향이다.

 

같은 기간 영업손실은 145억원으로 전년 동기 대비 24% 감소했다. 당기순손실도 121억원으로 42% 줄었다. 매출 확대와 함께 적자 규모가 축소됐지만, 누적 영업손실은 매출액의 두 배를 웃돌았다.

 

이번 실적에서 가장 큰 비중을 차지한 사업은 미국 현지 의약품 판매다.

 

네오이뮨텍은 겸상적혈구질환 치료제 '엔다리(Endari)'의 미국 판매를 통해 약 41억원의 순매출을 기록했다. 전체 누적 매출의 약 62%에 해당하는 규모다.

 

회사는 지난해 12월 엔다리의 북미 지역 독점 라이선스 및 유통 권리를 확보한 뒤 올해 5월 16일부터 미국 현지 판매를 시작했다. 엔다리는 겸상적혈구질환의 급성 합병증을 줄이기 위한 경구 분말 치료제로, 2017년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다.

 

네오이뮨텍은 미국 주요 의약품 유통사를 통해 제품을 공급하고 있으며, 지난 3분기부터 분기 전체 판매 실적을 반영하기 시작했다. 회사 측은 4분기에도 한 분기 전체 판매 실적이 반영될 예정이라고 설명했다.

 

신약 후보물질의 권리 이전에서도 신규 매출이 발생했다.

 

네오이뮨텍은 지난 8월 미국 톨러런스바이오(Tolerance Bio)와 체결한 'NT-I7' 기술이전 계약에서 약 16억원을 매출로 인식했다. 전체 매출의 약 24%다. 계약 대상은 NT-I7의 흉선 기능 부전 관련 적응증에 대한 독점 개발 및 상업화 권리로, 북미와 남미, 중미, 유럽 지역을 포함한다.

 

향후 추가 수익 발생 여부는 파트너사의 개발 및 상업화 성과에 달려 있다.

 

계약상 마일스톤은 임상개발 및 매출 달성 단계에 따라 최대 2억6000만달러, 약 3669억원이다. 상업화 이후에는 순매출에 연동한 로열티도 별도로 받게 된다.

 

현재 톨러런스바이오는 임상 2상 시험계획(IND) 제출을 준비하고 있다.

 

네오이뮨텍의 핵심 신약 후보물질인 NT-I7은 체내 T세포를 늘리는 장기 지속형 인터루킨-7(IL-7) 계열 물질이다. 회사는 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제와 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 병용요법을 중심으로 개발을 추진하고 있으며, 흉선 기능 부전 관련 적응증은 기술이전 파트너사가 담당한다.

 

현금흐름에서는 유출 규모가 감소했다.

 

올해 3분기 누적 영업활동 현금 유출은 122억원으로 전년 동기 193억원보다 37% 줄었다. 다만, 영업활동에서 여전히 현금이 유출되고 있어 향후 의약품 판매 확대와 신약 개발 비용 관리가 중요한 과제로 남아 있다.

 

네오이뮨텍은 엔다리의 미국 판매를 통해 반복적인 매출 기반을 확보하는 한편, NT-I7 기술이전 계약에 따른 후속 수익 창출을 추진할 계획이다.

 

한편, 네오이뮨텍은 지난 8월 미국 톨러런스 바이오(Tolerance Bio)에 미주, 유럽 지역 흉선 기능부전 관련 적응증의 NT-I7 개발 권리를 이전했으며, 계약금으로 톨러런스 바이오 지분 4%를 받고, 계약 조건 충족 시 최대 2억 6천만달러(약 3669억원)의 단계별 마일스톤과 별도의 로열티를 받는다.

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