[메가경제=김민준 기자] 대웅제약의 국산 당뇨병 치료제 '엔블로'가 글로벌 당뇨 치료제 시장에서 경쟁력 확보에 힘을 쏟고 있다. 그 일환으로 세계 최초로 동일 계열(SGLT-2 억제제) 치료제 간 직접 비교에 나선 대규모 임상이 순조롭게 진행하는 등 차별화된 임상 근거 확보에 속도를 내고 있다.

 

4일 업계에 따르면 대웅제약은 최근 광주 김대중컨벤션센터에서 열린 '제39차 대한당뇨병학회 춘계학술대회'에서 국산 당뇨병 신약 '엔블로(성분명: 이나보글리플로진)'의 ENVELOP 임상 연구 중간 결과와 진행 현황을 공개했다.

 

▲대한당뇨병학회 학술대회서 당뇨병 치료제 '엔블로'의 ENVELOP 임상 연구 중간 결과가 공개됐다. [사진=대웅제약]

 

ENVELOP 연구는 고려대학교 의과대학 내분비내과의 김신곤 연구팀이 주도하는 대규모 다기관 임상으로, 실제 진료 환경에서 엔블로의 심혈관·신장 보호 효과와 대사 개선 효과를 평가하기 위해 설계됐다.

 

이번 연구가 주목받는 이유는 세계 최초로 SGLT-2 억제제 계열 약물 간 직접 비교(Head-to-Head) 방식을 적용했다는 점이다. 기존 글로벌 심혈관 임상시험(CVOT)은 대부분 위약(가짜약)과의 비교를 통해 효과를 검증해왔지만, 동일 계열 약물 간 우열을 가리는 연구는 사실상 없었다.

 

ENVELOP 연구에서는 글로벌 블록버스터 SGLT-2 억제제인 다파글리플로진과 엠파글리플로진을 대조군으로 설정해 엔블로의 비열등성을 검증하고 있다. 최근 당뇨병 치료 패러다임으로 자리 잡은 CKM(Cardio-Kidney-Metabolic·심혈관·신장·대사) 통합 관리 전략에 맞춰 심혈관 및 신장 보호 효과까지 종합적으로 평가하는 것이 특징이다.

 

연구 설계 역시 실제 임상 현장을 반영한 '실용적 임상시험(Pragmatic Trial)' 방식으로 진행된다. 국내 55개 의료기관이 참여하는 전향적 다기관 연구로, 기존 서구인 중심 임상시험과 달리 한국과 아시아 환자 데이터를 기반으로 실제 진료 환경에서의 효과를 분석한다.

 

올해 4월 기준 전체 목표 대상자 2862명 가운데 약 88%가 등록을 마쳤으며, 참여 환자의 평균 연령은 60.4세, 평균 체질량지수(BMI)는 26.26㎏/㎡ 수준이다.

 

중간 분석 결과에 따르며 주요 평가 지표인 당화혈색소(HbA1c), 추정사구체여과율(eGFR), 요알부민-크레아티닌 비율(UACR) 변화가 대조군과 유의한 차이를 보이지 않아 비열등성 확보 가능성을 확인했다. 안전성 평가에서도 중대한 약물이상반응(SADR)은 보고되지 않아 양호한 내약성을 나타냈다.

 

대웅제약은 ENVELOP 연구를 통해 확보한 데이터를 기반으로 엔블로의 학술적 경쟁력을 강화하고 해외 시장 진출에도 적극 활용할 계획이다.

 

박형철 대웅제약 ETC마케팅 본부장은 "ENVELOP 연구는 실제 진료 환경에서 축적된 데이터를 바탕으로 엔블로의 차별화된 임상적 근거를 확보하고 있다는 점에서 의미가 깊다"며 "세계 최초의 SGLT-2 억제제 간 직접 비교 데이터인 만큼, 국내에서 치료 선택 기준을 바꿀 수 있는 학술적 자산이 될 것"이라고 강조했다.

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